簡要描述：熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國Applied Biosystems公司推出，由于該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前已得到廣泛應(yīng)用
產(chǎn)品型號：廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家更新時間：2024-05-13訪 問 量：2832熒光定量PCR技術(shù)TaqMan探針的特性：
（1）5′端標記有報告基團（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端標記有熒光淬滅基團 （Quencher, Q）
（3）探針完整，R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ，無熒光， R與Q分開，發(fā)熒光（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探針。
熒光定量PCR技術(shù)定量的標準樣品：
（1）含有和待測樣品相同擴增片段的克隆質(zhì)粒
（2）含有和待測樣品相同擴增片段的cDNA
（3）PCR的產(chǎn)物，可分別做系列稀釋。
服務(wù)流程：
步驟 | 客 戶 提 供 | 服 務(wù) 內(nèi) 容 | 基 屹 提 供 |
1 | 新鮮的且盡量多的材料；已知的全長基因序列；盡可能詳細的背景資料：DNA/ RNA來源、豐度等。 | DNA/RNA提取，根據(jù)基因序列設(shè)計特異性的引物和熒光探針。 |
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2 | 純化好的DNA/RNA（大于5 ug/樣品）；已知的全長基因序列；盡可能詳細的背景資料：DNA/ RNA來源、豐度等。 | 根據(jù)基因序列設(shè)計特異性的引物和熒光探針。 |
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3 |
| 以DNA為模板，對目的基因進行熒光定量PCR檢測分析 | 提供完整的定量分析結(jié)果、實驗熒光定量擴增曲線及詳細的實驗步驟。 |
注意：客戶可根據(jù)所能提供的起始材料不同，選擇從步驟1或2啟動項目。
地址：上海市浦東新區(qū)康新公路3399弄25號樓1201室
郵箱：shgegenetech@163.com
傳真：021-5413 5696
聯(lián)系人：盛經(jīng)理
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